Establishment of therapeutic concept targeting homomultimerized mutant CALR

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K08848
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 54010:Hematology and medical oncology-related
• Research Institution: Juntendo University
• Principal Investigator: ARAKI MARITO 順天堂大学, 大学院医学研究科, 客員教授 (80613843)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 小松 則夫 順天堂大学, 医学部, 特任教授 (50186798)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 骨髄増殖性腫瘍 / calreticulin / トロンボポエチン / JAK2 / 分子シャペロン / 受容体 / ２量体

Outline of Final Research Achievements

We studied an oncogenic domain that is generated by the frameshift mutation on the carboxyl-terminal of mutant CALR, a causal factor of Philadelphia-negative myelproliferative neoplasms. As a result, we found a new intramolecular interaction mediated by this domain that does not exist in wild-type CALR, identified amino acid residues involved in the interaction, and clarified the significance of the interaction in the oncogenic capacity of mutnat CALR.

Free Research Field

血液内科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究により、変異型CALRに腫瘍原性を付与するドメインの有する機能が明らになったことから、CALR遺伝子変異を有するMPN患者に対する有効な治療薬の開発に資する情報が取得できたことは大変意義深いと考えられる。さらに、変異型分子シャペロンによる受容体活性化という、生物学的にユニークな現象の分子メカニズムの一端が明らかにされたことから、この知見に基づいて、これまで未知となっている生命現象の解明が期待される。