Optic nerve regeneration by utilizing neurotrophic factor signaling

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 19K09943
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56060:Ophthalmology-related
• Research Institution: Tokyo Metropolitan Institute of Medical Science
• Principal Investigator: HARADA Chikako 公益財団法人東京都医学総合研究所, 疾患制御研究分野, 研究員 (20435720)
• Project Period (FY): 2019-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 緑内障 / 視神経保護 / 視神経再生

Outline of Final Research Achievements

In this study, we developed AAV vector with constitutive active form of TrkB, a neurotrophic factor receptor. We found that the vector protects retinal ganglion cells (RGCs) and stimulates optic nerve regeneration in a mouse model of optic nerve injury. In addition, the vector protected the form of RGC dendrites and increased the number of synapses between RGCs and bipolar cells.

Free Research Field

眼科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

我が国における失明原因の多くは網膜および視神経の変性疾患で占められる。特に最大の失明原因である緑内障に対しては、眼圧降下以外の手法による治療法の開発が期待されている。今回の我々の研究結果は視神経外傷に加えて、緑内障や視神経炎などによって低下した視機能を維持・回復させる上で重要な一歩となることが期待される。