2022 Fiscal Year Final Research Report
Large animal study to develop a novel inhaled noble gas strategy to protect transplanted lungs
Project/Area Number |
20K09169
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 55040:Respiratory surgery-related
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Research Institution | Tokyo Medical and Dental University (2022) Kagoshima University (2020-2021) |
Principal Investigator |
Iwanaga Takehiro 東京医科歯科大学, 統合研究機構, 技術職員 (40518916)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
佐原 寿史 鹿児島大学, 総合科学域共同学系, 准教授 (90452333)
関島 光裕 鹿児島大学, 先端科学研究推進センター, 協力研究者 (20568589)
有吉 勇一 鹿児島大学, 先端科学研究推進センター, 学外協力研究者 (10643520)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 移植・再生 / 虚血再灌流障害 / 希ガス / アルゴン / 肺移植 / 大動物 / ミニブタ |
Outline of Final Research Achievements |
Organ shortages in transplantation medicine remain serious, and measures to increase the number of donor organs are a social responsibility of transplant physicians. Organ donation from cardiac death donors is being considered, but acute organ failure due to ischemia-reperfusion injury is a concern. In recent years, attention has been focused on the reported cytoprotective effects of argon, a noble gas, through its anti-inflammatory and anti-apoptotic effects, and the applicability of argon in transplantation was evaluated through large animal experiments using CLAWN miniature swine. The results showed that argon suppressed ischemia-reperfusion injury of the lung due to its anti-apoptotic and antioxidant effects without causing any side effects.
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Free Research Field |
移植・再生医療
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
臨床肺移植が直面する課題として、ドナー数の絶対的な不足および慢性移植肺機能不全が主因となり、移植後の5年生存率は依然として60%に満たないことが挙げられる。ドナー拡大を目指した心停止ドナー肺移植が注目されるものの、ドナー肺の温虚血時間が不可避であり、術後虚血再灌流障害に起因する急性機能不全が懸念される。今回温虚血が惹起する再灌流障害に対して、アルゴン吸入によって、副作用を生ずることなく治療効果が得られたことは、移植医療の課題に対する新しい治療戦略の開発につながるものとして、高い社会的意義を有するものである。
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