2022 Fiscal Year Final Research Report
Establishment of personalized medicine for refractory ovarian cancer using 3D organoid culture
Project/Area Number |
20K09659
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 56040:Obstetrics and gynecology-related
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Research Institution | Osaka Medical and Pharmaceutical University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
林 正美 大阪医科薬科大学, 医学部, 准教授 (00551748)
田中 良道 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (10625502)
恒遠 啓示 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (70388255)
佐々木 浩 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (80432491)
古形 祐平 大阪医科薬科大学, 医学部, 助教 (80829953)
田中 智人 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (90411363)
藤原 聡枝 大阪医科薬科大学, 医学部, 講師 (90707960)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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Keywords | 卵巣癌 / オルガノイド |
Outline of Final Research Achievements |
FFPE sections of ovarian cancer surgical specimens were immunohistochemically stained with anti-CD24 antibody. The positive rate was particularly higher in serous carcinomas. We next attempted to establish culture media with various cytokines. Medium containing FGF-2, EGF, and Prostaglandin E2 allowed us to prepare organoids with a higher success rate. H&E staining was performed on both FFPE sections from surgical specimens and FFPE sections from organoid culture tissue to confirm that tumor characteristics were maintained and reproduced. Patients who were CD24 positive in the surgical specimens also showed CD24 expression in the organoids, but the intensity of expression tended to be weaker than in the surgical specimens.
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Free Research Field |
婦人科腫瘍
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
標準的治療に抵抗性を示す難治性卵巣癌では、新たな治療薬を見出すことが求められるが、治療薬の効果を検証するには、既存の卵巣癌細胞株を用いたin vitroの検討では、患者の卵巣癌の性質と同一であるとはいえず、また、2次元での細胞培養では、実際の体内での3次元の生着環境とは異なるという欠点がある。しかし、in vitroの検討を経ずにin vivoでの検討を行うことは動物愛護の観点からも許されることではない。患者の癌組織を用いて行う3次元オルガノイド培養が可能となれば、個体レベルの癌モデルをin vitroの実験系で補完・代替することができる点で学術的に意義がある。
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