Mechanism of Ectopic Calcification of Dental Pulp Caused by Glycation and Development of Clinical Application Methods

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K09973
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Miura Jiro 大阪大学, 歯学部附属病院, 助教 (70437383)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 北條 裕信 大阪大学, 蛋白質研究所, 教授 (00209214) ; 清水 真人 大阪大学, 歯学部附属病院, 医員 (70380277)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: 糖化 / 異栄養性石灰化 / 加齢 / 老化 / コラーゲン / 血管障害 / 歯髄

Outline of Final Research Achievements

In a rat model of type 2 diabetes, calcification was observed in the dental pulp after 9 weeks of age, and AGEs were deposited in the pulp at the same period. The deposition of S100A8, an inflammatory marker, and the expression of hypoxia-indicating proteins such as HIF-1 alpha suggest that blood flow disorder and hypoxia caused by vascular damage in the pulp may promote dystrophic calcification due to cell damage. These findings may be related to systemic ectopic calcification in patients with severe diabetes mellitus.

Free Research Field

総合歯科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

重度糖尿病に罹患すると異所性の石灰化により様々な障害が発生する。これらの発症メカニズムはまだ詳細には分かっておらず、歯科においても糖尿病患者の歯髄内に石灰化物が認められ、原因不明の歯痛が起こるとされるという報告もある。本研究では、糖尿病の主症状の一つである微小血管障害が歯髄内の血流を悪化させることで細胞が低酸素状態によるダメージを受けて異栄養状態におちいり石灰化が起こっていると言うことが分かった。また歯髄内に出来る石灰化物が象牙質に近い組成であると言うことから、老化とともに起きる象牙質の肥厚とも関連があると言うことが示唆された。