Multi-Omics Analysis for Eosinophilic Chronic Rhinosinusitis

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21H03086
• Research Category: Grant-in-Aid for Scientific Research (B)
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 一般
• Review Section: Basic Section 56050:Otorhinolaryngology-related
• Research Institution: University of Fukui
• Principal Investigator: Fujieda Shigeharu 福井大学, 学術研究院医学系部門, 教授 (30238539)
• Co-Investigator(Kenkyū-buntansha): 岸川 敏博 大阪大学, 大学院医学系研究科, 招へい教員 (20756944) ; 木戸口 正典 福井大学, 学術研究院医学系部門, 助教 (30880132) ; 野口 恵美子 筑波大学, 医学医療系, 教授 (40344882) ; 高林 哲司 福井大学, 学術研究院医学系部門, 准教授 (70397272)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 好酸球性副鼻腔炎 / 鼻茸 / マイクロバイオーム / 2型炎症 / レチノイン酸 / レプチン / ペリオスチン

Outline of Final Research Achievements

Periostin, leptin, and peripheral lymph node addressin (PNAd) expression was significantly higher and retinoid expression was lower in nasal polyps of eosinophilic chronic sinusitis (ECRS). Retinoic acid stimulation renewed fibrinolytic system factor tPA expression and identified a potential therapeutic target agent. Non-ECRS had lower alpha diversity and significantly more Fusobacterium nucleatum (FN) detection than ECRS, and LPS synthase and LPS synthetase were upregulated. FN-derived LPS was found in the airway epithelial cell line NHBE strain, which was associated with IL-4 and IL- 13-stimulated eosinophil migration factor: ALOX-15 production in the NHBE airway epithelial cell line.

Free Research Field

耳鼻咽喉科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

好酸球性副鼻腔炎は下気道・全身性疾患を伴う難治性副鼻腔炎であり、その原因や病態は未だ不明である。治療は経口ステロイドが有効であるが、最近出現した抗体薬が非常に有効であることが証明された。本研究では、好酸球性副鼻腔炎の病因として、鼻腔内の細菌叢の違いが好酸球浸潤の程度に影響を及ぼすことを証明するとともに、抗体薬がどのような症例に効果があり、どの程度の効果なのかを証明した。またレチノイン酸を含むものが、新規治療薬として使用可能であることを見出した。