2023 Fiscal Year Final Research Report
Examination of the therapeutic effect on inflammatory bowel disease using HSPB6-positive exosomes derived from amnion-derived MSCs
Project/Area Number |
21K07952
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Research Category |
Grant-in-Aid for Scientific Research (C)
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Section | 一般 |
Review Section |
Basic Section 53010:Gastroenterology-related
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Research Institution | Hokkaido University |
Principal Investigator |
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
山本 幸司 旭川医科大学, 医学部, 特任助教 (70608322)
大西 俊介 北海道大学, 薬学研究院, 教授 (10443475)
武井 則雄 北海道大学, 医学研究院, 助教 (50523461)
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Project Period (FY) |
2021-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 羊膜MSC / HSPB6 / エクソソーム / 炎症性腸疾患 |
Outline of Final Research Achievements |
We have identified HSPB6 as a newly discovered anti-inflammatory factor present in exosomes produced from previously unidentified amniotic membrane MSCs. Additionally, utilizing genetic modification techniques, we created exosomes with overexpressed and deficient HSPB6, thereby elucidating the anti-inflammatory effects of HSPB6-expressing exosomes through cellular experiments. Furthermore, using a colitis mouse model, administration of HSPB6-expressing exosomes resulted in a decrease in the expression of inflammatory cytokines in the intestines; however, significant improvement was not observed in the infiltration of inflammatory cells or pathological scoring. Further validation, including the dosage of HSPB6-expressing exosomes, is considered necessary for future
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Free Research Field |
再生医療
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
研究代表者らは、複数の細胞を用いた検討により、羊膜MSCのみからHSPB6陽性エクソソームが大量に産生され、それが強い抗炎症効果を発揮することを世界に先駆けて明らかにしており、現在までに国内外を含め類似する研究はなされていない。 研究代表者らは、この羊膜MSCで特異的に産生されるHSPB6陽性エクソソームの抗炎症効果の検討を詳細に解析することで、 未だ不明である炎症性腸疾患に対する新規治療薬の開発を世界に先駆けて実施する予定であり、学術的独自性ならびに創造性の高い研究であると考えられる。
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