Elucidation of the existence form and physiological significance of soluble T-cadherin in circulation.

2023 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 21K16340
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: FUKUDA Shiro 大阪大学, 大学院医学系研究科, 助教 (00896467)
• Project Period (FY): 2021-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: T－カドヘリン / アディポネクチン / エクソソーム / 血中可溶性T－カドヘリン / インスリン

Outline of Final Research Achievements

We investigated the physiological and pathological significance of the soluble form of T-cadherin (soluble T-cad), which binds to the adipocyte-specific secreted factor adiponectin, from both basic and clinical perspectives with the newly established ELISA system. The results revealed that soluble T-cad promotes the proliferation of pancreatic β cells (insulin-secreting cells) and that its secretion is controlled by insulin. We have found that soluble T-cad levels change in acute myocardial infarction patients and correlates the infarction area of myocardium. The relationship between soluble T-cad and glucose metabolism and the acute phase of diseases is suggested.

Free Research Field

内分泌・代謝内科学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は、肥満・内臓脂肪過剰蓄積時に血中濃度が低下する脂肪細胞由来分泌因子アディポネクチンと、その結合相手であるGPIアンカー型膜タンパク質T-カドヘリンが、その可溶型分子(可溶型T-カドヘリン)の分泌制御を介して生理作用を示す可能性を探索するものである。その結果インスリン、糖代謝という肥満・内臓脂肪になじみ深い因子との関連が明らかとなり、肥満・内臓脂肪過剰蓄積病態の理解に寄与する結果であった。また臨床研究では急性期疾患における関連も示唆されており、今後、新規病態解明や治療標的につながる可能性をもつと考える。