TGF-βスーパーファミリーのシグナル伝達機構

• Project/Area Number: 04J10375
• Research Category: Grant-in-Aid for JSPS Fellows
• Allocation Type: Single-year Grants
• Section: 国内
• Research Field: Cell biology
• Research Institution: The University of Tokyo
• Principal Investigator: 渡辺 順子 (西原 順子) The University of Tokyo, 分子細胞生物学研究所, 特別研究員(PD)
• Project Period (FY): 2004 – 2007
• Project Status: Completed (Fiscal Year 2007)
• Budget Amount: ¥3,400,000 (Direct Cost: ¥3,400,000); Fiscal Year 2007: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000); Fiscal Year 2006: ¥1,100,000 (Direct Cost: ¥1,100,000); Fiscal Year 2004: ¥1,200,000 (Direct Cost: ¥1,200,000)
• Keywords: TGF-β / DLG / APC / Wnt / NET1

Research Abstract

TGF-βスーパーファミリーシグナルは他の様々なシグナルとのクロストークが報告されておりWntシグナルもその1つである。そこで、Wntシグナルの構成因子の1つであるAdenomatouspolyposis coli (APC)の結合因子として同定され、癌抑制因子として働いていると考えられているDorosophila discs large tumor suppression protein(DLG)の生体での機能を明らかにすることを目的とし、研究を行ってきた。これまでの本研究室の研究によりSfrp2がDLGのターゲット遺伝子であり、転写因子であるRunxにより転写が調節されている事が解明された。そこで実際に生体内でもこの分子メカニズムが重要である事を示すためにDLGノックアウトマウスの組織でSfrp2の発現の変化を検討したが、明らかな差は観られなかった。その他、DLGノックアウトマウス由来のMEF細胞ではWntシグナル構成因子であるβ-cateninの発現が上昇し、細胞運動能が亢進していた。この現象がSfrp2の発現量の差によるのか、またはAPCなど他の分子を介した現象なのかは今後の課題である。さらに、DLGノックアウトマウスで異常の観られる心臓の細胞を培養し、細胞運動能を検討したが、野生型との間で明らかな差は観られなかった。