| 研究課題/領域番号 |
12557136
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 金沢大学 |
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研究代表者 |
生水 真紀夫 金沢大学, 医学部附属病院, 助教授 (30226302)
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| 研究分担者 |
井上 正樹 金沢大学, 医学系研究科, 教授 (10127186)
小池 浩司 金沢大学, 医学系研究科, 助教授 (70225340)
瀬川 智也 金沢大学, 医学部附属病院, 助手 (40301197)
村上 弘一 金沢大学, 医学部附属病院, 助手 (20242555)
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| 研究期間 (年度) |
2000 – 2002
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| 研究課題ステータス |
完了 (2002年度)
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| 配分額 *注記 |
11,800千円 (直接経費: 11,800千円)
2002年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
2001年度: 3,900千円 (直接経費: 3,900千円)
2000年度: 5,100千円 (直接経費: 5,100千円)
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| キーワード | アロマターゼ / 子宮内膜症 / 子宮筋腫 / アロマターゼ阻害剤 / エストロゲン / GnRHアゴニスト / 臨床治験 / アロマターゼ阻害例 / アロマターゼインヒビター / GnRH アゴニスト |
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| 研究概要 |
本研究の成果は、以下の5点に集約される。
1.子宮筋腫組織ではアロマターゼ発現が亢進しており、この亢進はGnRH analogueの投与により消失することを明らかにした。GnRH analogue投与は卵巣でのエストロゲン合成を低下させるが、今回の研究により子宮筋腫組織内でのエストロゲン(in situt estrogen)の合成を同時に低下させることを初めて明らかにした。GnRHanalogue投与では自然閉経に比較して子宮筋腫の縮小は急激かつ高度であるが、in situ estrogenの低下はこの理由を説明する可能性がある。
2.子宮筋腫培養細胞にエストロゲン合成基質であるアンドロステンジオンを添加するとその増殖が促進される。この増殖促進効果はアロマターゼ阻害剤の添加により阻止することができる。
3.ラットを用いた動物実験では、アロマターゼ阻害剤投与により無排卵状態が惹起されるが、投与中止により速やかに排卵周期が回復する。性周期回復後、妊孕性も速やかに回復しアロマターゼ阻害剤には長期効果はないことが確認された。
4.学内倫理委員会の承認を得て、アロマターゼ阻害剤投与による子宮筋腫治療の臨床治験を開始した。閉経期に近いと考えられた患者では、子宮筋腫が著明に縮小して臨床症状が速やかに改善した。
5.子宮内膜症細胞のアロマターゼは、転写因子SF-1/AD4BPにより局所的に発現が制御されているものと考えられた。その発現プロモーターPIIに結合するトランスエレメントは、顆粒膜細胞のそれとは異なるものであった。また、IL-1βにより制御される点で顆粒膜細胞における発現制御と異なっていた。Non steroidal anti-inframatory drugs(NSAIDs)やNF-kB阻害剤などによるプロモーター特異的発現抑制治療の可能性が示された。
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