| 研究課題/領域番号 |
15K14391
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| 研究種目 |
挑戦的萌芽研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
腫瘍生物学
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| 研究機関 | 東北医科薬科大学 (2016)
愛知県がんセンター（研究所） (2015) |
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研究代表者 |
神田 輝 東北医科薬科大学, 医学部, 教授 (50333472)
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| 研究期間 (年度) |
2015-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
3,900千円 (直接経費: 3,000千円、間接経費: 900千円)
2016年度: 1,820千円 (直接経費: 1,400千円、間接経費: 420千円)
2015年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | EBウイルス / 胃がん / ゲノム編集 / クローン化 / 上皮細胞 / 発がん / EBV / 感染 / リンパ芽球様細胞株 / 大腸菌人工染色体 |
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| 研究成果の概要 |
日本人に多い胃がんの約１割にEBウイルスの感染が認められ、発がんへの関与が疑われている。本研究では、ゲノム編集技術を応用して、EBウイルス陽性胃がん細胞から二種の全長EBウイルスゲノムDNAを単離して全ウイルスゲノム塩基配列を決定した。系統樹解析から、両者はいずれも東アジア地域に分布するウイルス株のグループに分類された。得られた胃がん細胞由来EBウイルスを不死化上皮細胞に感染させたところ、がん遺伝子産物高発現で誘導されるはずの細胞死が阻止されたことから、上皮がん発生の初期段階においてEBウイルス感染が関与する可能性が示唆された。
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