研究課題
若手研究
本研究では、プロスタグランジン(PG)E2の受容体サブタイプであるEP3受容体シグナルが肝虚血再潅流障害後の肝修復に関与すること、さらに樹状細胞がマクロファージ形質転換を促進することを明らかにした。このとき分化誘導因子であるIL-13が樹状細胞から産生されマクロファージはEP3受容体シグナルに依存して炎症性マクロファージから修復性マクロファージに分化することを培養実験で示した。これらの結果から肝虚血再潅流障害後には集積樹状細胞がマクロファージとEP3受容体シグナルを介してクロストークし、樹状細胞由来のIL-13産生がマクロファージ分化を刺激して肝修復を促進させていることが示された。
本研究はプロスタグランジン/PGE受容体シグナルが従来の炎症誘導作用ではなく、肝組織修復・肝再生に関与している観点から、脂質メディエーターの果たす機能的役割を検証した。さらに、PGE受容体シグナルを介した肝修復に関与する細胞としてこれまで解明されたことのない肝樹状細胞に焦点を当て、新しい肝修復制御機構を明らかにすることができた。今後、脂質メディエーター制御による新規肝再生治療への開発や創薬など臨床応用につながる可能性があり、肝再生医学の研究領域の発展に貢献できる。
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すべて 雑誌論文 (2件) (うち国際共著 1件、 査読あり 2件、 オープンアクセス 2件) 学会発表 (4件) (うち国際学会 1件)
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