| 研究課題/領域番号 |
20602015
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
疼痛学
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| 研究機関 | 関西医科大学 |
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研究代表者 |
片野 泰代 関西医科大学, 医学部, 助教 (60469244)
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| 研究分担者 |
松村 伸治 関西医科大学, 医学部, 講師 (70276393)
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| 研究期間 (年度) |
2008 – 2010
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| 研究課題ステータス |
完了 (2010年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2010年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2009年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2008年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | NR2B / プロテオミクス / リン酸化 / 神経因性疼痛 / CaMKII / SNIモデル / NMDA受容体 / AMPA受容体 / GluR1 |
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| 研究概要 |
慢性疼痛では、脊髄後角シナプスの反応様式の変化や構成が増大する可塑的変化が生じ、その一つとしてNR2Bの1472番目のTy残基(Y1472)のリン酸化必要であることを明らかにしてきた。本解析ではNR2BY1472をPheに置換したノックインマウスを比較対照とし、脊髄後角でのY1472リン酸化の下流経路の解明として、CaMKIIを介したリン酸化シグナルの解明と、後シナプス肥厚部(PSD)画分のプロテオミクス解析により関連分子の同定を行った。
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