| 研究課題/領域番号 |
20K07278
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分48020:生理学関連
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| 研究機関 | 自治医科大学 |
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研究代表者 |
高柳 友紀 自治医科大学, 医学部, 講師 (10418890)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,290千円 (直接経費: 3,300千円、間接経費: 990千円)
2022年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | オキシトシン / 思春期 / 社会行動 / 遊び / ラット / 社会性 / 幼少期 / 社会的遊び |
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| 研究開始時の研究の概要 |
幼少期の社会的遊び行動が社会性の発達を促す神経基盤はほとんど明らかになっていない。本研究では、「幼少期の社会的遊びによりオキシトシン神経回路が可塑的に機能亢進することで成熟後の社会行動が促進される」という仮説を検証する。そのため、遺伝子改変ラットとアデノ随伴ウイルスベクターを組み合わせ、オキシトシン神経回路を選択的に可視化あるいは操作し、社会的遊びによる社会行動制御回路の発達機序を明らかにする。
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| 研究成果の概要 |
幼少期の社会的遊びによってオキシトシン神経回路が可塑的に変化して成熟後の社会性が促進される可能性を検証した。社会的遊びによって活性化されるオキシトシン神経回路を同定し、活動を操作するための遺伝子改変ラットと、幼少期の社会的遊びによって活性化されるオキシトシン神経回路が可塑的に機能亢進するかを検証するための遺伝子改変ラットを開発した。一方で、オキシトシン受容体遺伝子欠損ラットでは幼少期の社会的遊び行動に異常が認められなかった。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
幼少期の社会的遊びによる社会性発達の神経基盤はこれまでほとんど明らかになっていない。本研究では、この神経基盤の有力な候補であるオキシトシン神経回路を可視化し、同定し、活動操作する手法を確立した。この神経機序の同定は、社会行動障害を改善する方法の開発につながる可能性がある。また、開発した遺伝子改変ラットは社会行動のみならず、ストレス、エネルギー代謝、生殖などの多様なオキシトシン関連機能の研究にも利用できるため、学術的に有用である。
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