| 研究課題/領域番号 |
20K08026
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分52040:放射線科学関連
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| 研究機関 | 香川大学 |
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研究代表者 |
西山 佳宏 香川大学, 医学部, 教授 (50263900)
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| 研究分担者 |
三田村 克哉 香川大学, 医学部附属病院, 病院助教 (20715081)
山本 由佳 香川大学, 医学部, 准教授 (30335872)
羽場 礼次 香川大学, 医学部附属病院, 准教授 (90304584)
畠山 哲宗 香川大学, 医学部, 助教 (90602805)
則兼 敬志 香川大学, 医学部, 助教 (90623223)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2023年度)
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| 配分額 *注記 |
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2022年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2021年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2020年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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| キーワード | PET / 分子イメージング / 脳腫瘍 / 膠芽腫 / 神経炎症 / 腫瘍増殖 |
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| 研究開始時の研究の概要 |
脳腫瘍は神経膠細胞が膠芽腫細胞となり、また腫瘍境界部では神経膠細胞の一つであるアストロサイトが反応性アストロサイトとして腫瘍細胞が住みやすい環境を形成している。私共は腫瘍細胞の増殖能に着目し、その評価が行える18F-FLTを脳腫瘍研究に応用してきた。脳腫瘍組織を考えた場合、膠芽腫細胞以外の反応性アストロサイトの評価も重要であり、これを評価できる薬剤として18F-THK5351に着目した。
脳腫瘍の悪性度、遺伝子変異予測、膠芽腫の予後評価などさらなる精度向上が求められる。脳腫瘍での増殖能と神経炎症の病態など異なるバイオマーカーを併用することで、これら問題の解決に繋がることが期待される。
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| 研究成果の概要 |
脳腫瘍にPET分子イメージングを応用し、従来の画像診断と比べて、脳腫瘍の悪性度（グレード分類）遺伝子変異予測、膠芽腫の予後評価など更なる精度向上が求められる。今回、脳腫瘍における反応性アストロサイトを18F-THK5351で評価し、脳腫瘍の描出および悪性度の評価が可能か否かを検討した。その結果、18F-THK5351 PETが脳腫瘍患者で陽性描画できることが確認でき、また悪性度の違いが評価できる事が示唆された。また、神経膠腫と悪性リンパ腫で集積程度が異なる事が示唆された。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
脳腫瘍のPET分子イメージングとして11C-Methionineが用いられることが多いが、これはアミノ酸代謝評価である。18F-THK5351 PETでは反応性アストロサイトが評価でき、従来の評価法とは異なるものである。アミノ酸代謝評価では困難であった神経膠腫の悪性度評価、脳腫瘍の組織学的違いである神経膠腫と悪性リンパ腫の鑑別に有用である事が示された。脳腫瘍における反応性アストロサイトを評価することで、脳腫瘍の病態評価に有用である事が示唆された。
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