| 研究課題/領域番号 |
20K16140
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| 研究種目 |
若手研究
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| 配分区分 | 基金 |
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| 審査区分 |
小区分48040:医化学関連
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
Trinh DucAnh 東北大学, 加齢医学研究所, 助教 (30837761)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2022-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2021年度)
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| 配分額 *注記 |
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2021年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2020年度: 2,470千円 (直接経費: 1,900千円、間接経費: 570千円)
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| キーワード | INGs / Cellular stress / ING4 / Ing5 / Nucleolar stress / ING proteins / ING5 / ING cellular stress / ING5 response heat shock / ING5 RNA interaction / cellular stress / nucleolar stress / DNA damage |
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| 研究開始時の研究の概要 |
The study aims to elucidate the mechanisms of cell in stress adaptation, in relevant to inhibitor of growth protein 4 (ING4). In this project, I will describe the role of ING4 and its modifications in regulation of key cellular responses to stress, including nucleolar stress and DNA damage.
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| 研究成果の概要 |
DNA損傷や核小体ストレスなどのストレス要因に細胞を挑戦させることにより、細胞ストレス応答の性質を研究しました。 ING4やING5などの成長タンパク質阻害剤は、細胞ストレスの非常に早い段階で顆粒に移行することがわかりました。 レーザーマイクロ照射によって誘発されたDNA損傷に応答したING4の即時転座は、DNA損傷応答におけるINGタンパク質の新しい役割を示しました。 顆粒（細胞質および/または核）への変換-本質的に無秩序なドメインの含有量が高いタンパク質に見られる特徴は、INGタンパク質がストレス下の有害な影響から細胞を保護するという考えを支持しました。
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
We expanded the knowledge of the nature of cellular stress responses. We agued novel functions of ING protein as guardians of cells from stress conditions beyond their given role in regulation of cell growth. The proposed mechanisms were involved in ING intrinsically disordered domains.
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