| 研究課題/領域番号 |
25461604
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 京都府立医科大学 |
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研究代表者 |
池田 和幸 京都府立医科大学, 医学(系)研究科(研究院), 助教 (30507786)
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| 研究分担者 |
濱岡 建城 (浜岡 建城) 京都府立医科大学, 大学院医学研究科, 教授 (60189602)
長船 健二 京都大学, iPS細胞研究所, 教授 (80502947)
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| 研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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| 配分額 *注記 |
4,810千円 (直接経費: 3,700千円、間接経費: 1,110千円)
2015年度: 1,690千円 (直接経費: 1,300千円、間接経費: 390千円)
2014年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2013年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
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| キーワード | 川崎病 / iPS細胞 / IVIG不応 / ガンマグロブリン不応 / 血管内皮細胞 / マイクロアレイ法 / 新規疾患モデル / ガンマグロブリン療法(IVIG) / IVIG不応川崎病 / マイクロアレイ |
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| 研究成果の概要 |
iPS細胞技術を用いて川崎病におけるIVIG不応の病態を解明することを目的とした。川崎病患者4例から体細胞を採取しiPS細胞を作製し、血管内皮細胞(ECs)へ誘導した。RNA-seq解析を用いて、IVIG反応例由来ECs 2例、IVIG不応例由来ECs 2例の比較解析を行ったところ、chemokine XがIVIG 不応例由来ECsで有意に高発現であった。GSEA解析では、IL-6関連遺伝子群がIVIG 不応例由来ECsにおいて高発現であり、IVIG不応の病態への関与が示唆された。白血球の遊走に関連しているchemokine Xは、IVIG不応の病態に関連している可能性が示唆された。
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