研究課題/領域番号 |
25462859
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
形態系基礎歯科学
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研究機関 | 徳島大学 |
研究代表者 |
羽地 達次 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部, 教授 (50156379)
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研究分担者 |
森本 景之 産業医科大学, 医学部, 教授 (30335806)
寺町 順平 徳島大学, 大学院医歯薬研究部, 助教 (20515986)
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連携研究者 |
岡村 裕彦 徳島大学, 大学院医歯薬研究部, 准教授 (20380024)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
5,070千円 (直接経費: 3,900千円、間接経費: 1,170千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
2013年度: 2,340千円 (直接経費: 1,800千円、間接経費: 540千円)
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キーワード | 骨芽細胞 / 破骨細胞 / 骨形成 / 骨吸収 / 人工的歯周炎 / PKR / LPS / 骨代謝 / TNF-α / NF-κB / PKR / 炎症性骨疾患 |
研究成果の概要 |
Double-stranded RNA dependent protein kinase (PKR) が骨芽細胞の分化と破骨細胞の形成に必須であるという我々のこれまでの成果を発展させ,骨形成と骨吸収におけるPKRの役割を細胞生物学的に解明し,動物実験で確証した。また,PKRはOsterix, STAT1, IκB, NF-κB等の因子を調節するという観点から骨芽細胞の分化機構を明らかにした。さらに,破骨細胞形成の観点からPKRを標的にした骨破壊制御が可能かどうかを骨粗鬆症マウスやコラーゲン誘導関節炎マウスを用いて動物レベルで検討した。
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