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誘導型ユビキチンリガーゼSSBファミリーによる細胞間クロストークの解明

研究課題

研究課題/領域番号 25860043
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 生物系薬学
研究機関名古屋大学

研究代表者

奥村 文彦  名古屋大学, 理学(系)研究科(研究院), 助教 (00507212)

連携研究者 嘉村 巧   (40333455)
研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
4,160千円 (直接経費: 3,200千円、間接経費: 960千円)
2014年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2013年度: 2,860千円 (直接経費: 2,200千円、間接経費: 660千円)
キーワードユビキチン / ガン / タンパク質分解
研究成果の概要

本申請課題はSOCSボックスタンパク質SSBファミリーによる細胞間情報伝達制御機構の解明を目的とした。我々はSSBの新規結合分子を探索し、いくつかを同定することができた。SSBはユビキチンリガーゼとして機能することが示唆されているので、同定した分子がSSB依存的に分解されるかを検証した。
SSBファミリーのうちの一つをノックダウンにより発現抑制すると、同定した基質候補分子は蓄積した。この基質候補分子はがん抑制・促進、どちらも制御することが報告されており、現在は同定した基質候補分子の蓄積がどのような生理的役割を担っているのかを解析している。

報告書

(3件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて 2014 2013

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件) 学会発表 (3件)

  • [雑誌論文] The nutrient stress-induced small GTPase Rab5 contributes to the activation of vesicle trafficking and vacuolar activity.2014

    • 著者名/発表者名
      Nakatsukasa K, Kanada A, Matsuzaki M, Byrne SD, Okumura F, Kamura T.
    • 雑誌名

      J Biol Chem.

      巻: 289(30) ページ: 20970-20978

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり
  • [学会発表] pVHLはFOBとHIF-αの分解を介してVHL病を制御する2014

    • 著者名/発表者名
      1.奥村 文彦, 植松 桂司, 松崎 真理子, 平野 みえ, 奥村 晶子, 錦見 昭彦, 金森 正和, 執印 太郎, 福井 宣規, 中務 邦雄, 嘉村 巧
    • 学会等名
      第37回 日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      横浜
    • 年月日
      2014-11-26
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] Activation of PKR by ubiquitin-like molecule ISG15 modification down-regulates protein translation2013

    • 著者名/発表者名
      Fumihiko Okumura
    • 学会等名
      The Ubiquitin-Proteasome System: From Basic Mechanisms to Pathophysiological Roles
    • 発表場所
      札幌市
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
  • [学会発表] Regulation of protein translation by ISG15-modified PKR2013

    • 著者名/発表者名
      奥村 文彦,奥村 晶子,植松 桂司,畠山 鎮次,Dong-er Zhang,嘉村 巧
    • 学会等名
      日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      神戸市
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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