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ポリコーム群によるヒストンH2Aユビキチン化の局在と役割

研究課題

研究課題/領域番号 25871129
研究種目

若手研究(B)

配分区分基金
研究分野 ゲノム生物学
細胞生物学
研究機関独立行政法人理化学研究所

研究代表者

遠藤 充浩  独立行政法人理化学研究所, 統合生命医科学研究センター, 客員研究員 (40391883)

研究期間 (年度) 2013-04-01 – 2015-03-31
研究課題ステータス 完了 (2014年度)
配分額 *注記
4,420千円 (直接経費: 3,400千円、間接経費: 1,020千円)
2014年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
2013年度: 2,210千円 (直接経費: 1,700千円、間接経費: 510千円)
キーワードエピジェネティクス / ヒストン修飾 / クロマチン / 転写制御 / 遺伝子発現 / 胚性幹細胞 / 転写 / 発生 / 分化 / 減数分裂
研究成果の概要

ヒストンH2AのE3ユビキチンリガーゼであるポリコーム群Ring1A/Bが、標的遺伝子をどの様に認識して結合するかについて、PRC1複合体とMBLR複合体に注目した研究を行った。PRC1複合体については、PRC2複合体によるヒストンH3-K27トリメチル化修飾を認識するクロモドメイン蛋白質Cbx2/7とRing1A/Bが相互結合することによって発生制御遺伝子へリクルートされることが分かった。一方、MBLR複合体については転写因子Max/Mgaに依存して減数分裂関連遺伝子の転写開始点周辺へリクルートされ、Ring1A/BのH2Aモノユビキチン化活性を介して転写抑制に寄与することが分かった。

報告書

(3件)
  • 2014 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2013 実施状況報告書
  • 研究成果

    (9件)

すべて 2015 2014 2013 その他

すべて 雑誌論文 (1件) (うち査読あり 1件、 オープンアクセス 1件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (8件) (うち招待講演 1件)

  • [雑誌論文] Gene regulation. Transcribed enhancers lead waves of coordinated transcription in transitioning mammalian cells2015

    • 著者名/発表者名
      Arner E, Daub CO, Vitting-Seerup K, Andersson R, Lilje B, Drabløs F, Lennartsson A, Rönnerblad M, Hrydziuszko O, Vitezic M, Freeman TC, Alhendi AM, Arner P, Axton R, Baillie JK, Beckhouse A, Bodega B, Briggs J, Brombacher F, Davis M, Detmar M, Ehrlund A, Endoh M, Eslami A, Fagiolini M, et al.
    • 雑誌名

      Science

      巻: 347 号: 6225 ページ: 1010-1014

    • DOI

      10.1126/science.1259418

    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [学会発表] MBLR-PRC1ポリコーム複合体による減数分裂遺伝子のエピジェネティック制御2014

    • 著者名/発表者名
      遠藤充浩、信賀順、遠藤高帆、古関明彦
    • 学会等名
      第37回日本分子生物学会年会
    • 発表場所
      パシフィコ横浜(神奈川県横浜市)
    • 年月日
      2014-11-27
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] Role of an atypical Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) involving MBLR and Mga/Max in repressing meiosis-related genes in mouse ES cells2014

    • 著者名/発表者名
      遠藤充浩、信賀順、遠藤高帆、古関明彦
    • 学会等名
      第12回幹細胞シンポジウム
    • 発表場所
      九州大学医学部百年講堂(福岡県福岡市)
    • 年月日
      2014-05-30 – 2014-05-31
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] MBLR-assembled atypical Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) is directed to meiosis-related genes by Max/Mga and drives PRC2 recruitment2014

    • 著者名/発表者名
      遠藤充浩、信賀順、遠藤高帆、古関明彦
    • 学会等名
      第8回日本エピジェネティクス研究会年会
    • 発表場所
      伊藤国際学術研究センター(東京都文京区)
    • 年月日
      2014-05-25 – 2014-05-27
    • 関連する報告書
      2014 実績報告書
  • [学会発表] MBLRポリコーム複合体による減数分裂遺伝子のエピジェネティック制御2014

    • 著者名/発表者名
      遠藤充浩
    • 学会等名
      第8回日本エピジェネティクス研究年会
    • 発表場所
      伊藤国際学術研究センター(東京大学)
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
  • [学会発表] Role of an atypical Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) involving MBLR and Mga/Max in repressing meiosis-related genes in mouse ES cells2014

    • 著者名/発表者名
      遠藤充浩
    • 学会等名
      第12回幹細胞シンポジウム
    • 発表場所
      九州大学医学部 百年講堂
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
  • [学会発表] Polycomb group protein Pcgf6 assembles atypical PRC1 and recruits PRC2 to repress germ cell-related genes in mouse ES cells2013

    • 著者名/発表者名
      遠藤充浩
    • 学会等名
      The 61st NIBB Conference "Cellular Community in Mammalian Embryogenesis"
    • 発表場所
      NINS 岡崎コンファレンスセンター
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
  • [学会発表] Max-Pcgf6 axis assembles atypical Polycomb Repressive Complex 1 (PRC1) and recruits PRC2 to repress germ cell-related genes in mouse ES cells2013

    • 著者名/発表者名
      遠藤充浩
    • 学会等名
      NGS現場の会 第三回研究会
    • 発表場所
      神戸国際会議場
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
  • [学会発表] ヒトiPS細胞を用いた低線量放射線影響の研究

    • 著者名/発表者名
      遠藤充浩
    • 学会等名
      第148回 原医研セミナー
    • 発表場所
      広島大学原爆放射線医科学研究所
    • 関連する報告書
      2013 実施状況報告書
    • 招待講演

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公開日: 2014-07-25   更新日: 2019-07-29  

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