| 研究課題/領域番号 |
26430179
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腫瘍治療学
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| 研究機関 | 愛知県がんセンター(研究所) |
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研究代表者 |
葛島 清隆 愛知県がんセンター(研究所), 腫瘍免疫学部, 部長 (30311442)
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| 研究分担者 |
近藤 英作 新潟大学, 分子細胞病理学分野, 教授 (30252951)
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
5,200千円 (直接経費: 4,000千円、間接経費: 1,200千円)
2016年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2015年度: 1,560千円 (直接経費: 1,200千円、間接経費: 360千円)
2014年度: 2,080千円 (直接経費: 1,600千円、間接経費: 480千円)
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| キーワード | 樹状細胞 / 細胞透過性ペプチド / 細胞傷害性Tリンパ球 / 免疫療法 / がんワクチン / 抗原提示 |
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| 研究成果の概要 |
ペプチド-cDNAライブラリーを用いて、樹状細胞に特異的に侵入する10個程度のアミノ酸からなる細胞透過性ペプチド(CPP)を同定した。蛍光物質としてFITCおよびGFPをこれらのペプチドに融合したものを種々の細胞にパルスする実験結果から、同定したペプチドは樹状細胞、B細胞、単球等のミエロイド系の細胞に透過し易い性質を有していることが判明した。非選択的CPP（R10；アルギニン10個）、２種類の同定したDC選択性CPP(H03LとF04L)にCTLエピトープを付加した長鎖ペプチドを用いた実験結果から、H03LとF04LはR10に比べて、DCおよびB細胞上での抗原提示が線維芽細胞上より優れていた。
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