| 研究課題/領域番号 |
26860953
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| 研究種目 |
若手研究(B)
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| 配分区分 | 基金 |
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| 研究分野 |
精神神経科学
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
阿竹 聖和 産業医科大学, 医学部, 助教 (80721761)
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| 研究協力者 |
吉村 玲児
堀 輝
香月 あすか
井形 亮平
小西 勇輝
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| 研究期間 (年度) |
2014-04-01 – 2017-03-31
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| 研究課題ステータス |
完了 (2016年度)
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| 配分額 *注記 |
2,730千円 (直接経費: 2,100千円、間接経費: 630千円)
2016年度: 650千円 (直接経費: 500千円、間接経費: 150千円)
2015年度: 1,300千円 (直接経費: 1,000千円、間接経費: 300千円)
2014年度: 780千円 (直接経費: 600千円、間接経費: 180千円)
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| キーワード | うつ病 / 抗うつ薬 / 治療反応予測 / RCT / 精神薬理学 / 抗うつ治療 |
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| 研究成果の概要 |
PRADA 1stには81例がエントリーし、49例が解析対象となった。尚、PRADA 2ndについては、PRADA 1stで寛解を得られなかった症例が少なかったことや治療中断などで解析対象となる症例が少なく、統計学的検討が困難であった。PRADA 1stの結果を以下に示す。
(1)HAMD17得点が投与前の50%以上改善した者を反応群と定義したところ、49例のうち37例が反応群の定義を満たし、反応率は75.5%であった。(2)反応群と非反応群で治療8wでのBDNF値に有意な変化は認めなかった。(3)反応群は非反応群に比べて、8wのESC治療でHVA、MHPGが治療前よりも有意に減少していた。
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