| 研究課題/領域番号 |
20H02595
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 審査区分 |
小区分28050:ナノマイクロシステム関連
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
小島 伸彦 横浜市立大学, 理学部, 准教授 (90342956)
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| 研究分担者 |
降幡 知巳 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (80401008)
西川 昌輝 東京大学, 大学院工学系研究科(工学部), 講師 (40843149)
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| 研究期間 (年度) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| キーワード | 好中球 / 骨髄細胞 / MPS / migration / 炎症 / スフェロイド |
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| 研究成果の概要 |
本研究では、骨髄細胞（好中球）の挙動をもって臓器モデルの炎症応答の検出を可能とする炎症評価Microphysiological Systems（MPS）の開発を目的した。平面や3次元環境下（メチルセルロース培地中）において炎症性サイトカインなどに応答する骨髄細胞（好中球）の挙動をトラッキングして評価することに成功した。スフェロイドの形状評価をAIによって行うシステムを構築した。様々な細胞からなる正常および疾患モデルスフェロイドを作製した。これらの要素を組み合わせることで、従来にはない炎症評価MPSを構築できると考えられた。
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| 自由記述の分野 |
細胞生物学、組織工学、臓器設計学
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| 研究成果の学術的意義や社会的意義 |
炎症応答を検出する試験管内システムは、ELISAによる炎症性サイトカインの検出やBoydenチャンバーを通過する好中球の個数を数えるという方法しかなかった。本研究の成果は、好中球の移動距離や移動速度などのパラメータ計測が可能であること、またさまざまな疾患モデルスフェロイドとの組み合わせが可能であることを示している。従来法を大きく超えた高い汎用性・拡張性をもつMPSとなることが期待できる。
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