肝芽腫は治療成績が向上してきているが、未だに難治な症例もあり、治療後の晩期障害も大きな問題である。我々はこれまでにADAM32が肝芽腫細胞において特異的に高発現してがん遺伝子の役割を担っており、分子標的となる可能性を示してきた。本研究ではADAM32の制御機構に関して、固形がんの微小環境である低酸素に着目して解析を行った。そして、上流分子IGFP2BP2がADAM32 mRNA発現に重要な役割を担っていることが明らかとなった。また、データーベースの解析からADAM32を制御する分子としてHarmineを見出し、肝芽腫に対して制がん作用を持つことを示した。
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