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Search Results: 51 results / Researcher Number: 20201973

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  • 1. GIP/GLP-1受容体共刺激による血糖降下・体重減少作用増強メカニズムの解明

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Review Section Basic Section 54040:Metabolism and endocrinology-related
    Research Institution The Tazuke Kofukai
    Principal Investigator

    稲垣 暢也 公益財団法人田附興風会, 医学研究所, 理事長

    Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31Granted
    Keywords インクレチン / GLP-1 / GIP
    Outline of Research at the Start 本研究ではGIP/GLP-1受容体共刺激薬が、従来のGLP-1受容体作動薬に比べてより強い体重減少・血糖降下作用を有する機序を明らかにするため、共同研究者に作製を依頼したGIP受容体アゴニスト/アンタゴニストや、申請者の作製したGIP欠損マウス、GIP過剰分泌マウスを用いて、GIP/GLP-1受容体 ...
  • 2. 相互作用タンパク質の同定・トポロジー解析を指向した光活性型クロスリンカーの開発

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Review Section Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    傳田 将也 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 助教

    Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31Granted
    Keywords クロスリンク質量分析法 / ペプチド化学 / プロテオミクス解析 / タンパク質間相互作用
    Outline of Research at the Start クロスリンク質量分析法は、細胞内での網羅的なタンパク質間相互作用解析および構造既知の複合体形成タンパク質間のトポロジー解析に不可欠な技術である。ここでは特定残基間を架橋する試薬(クロスリンカー)が必須であるが、既存試薬はリジン(Lys)側鎖アミノ基架橋型のみである。これは高いLys選択性を長所とする ...
  • 3. コンディショナルプロテオミクスの課題を克服するラジカル再結合型ラベル化試薬の創出

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Review Section Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
    Research Institution Fukuyama University
    Principal Investigator

    重永 章 福山大学, 薬学部, 教授

    Project Period (FY) 2024-04-01 – 2027-03-31Granted
    Keywords タンパク質ラベル化
    Outline of Research at the Start 生体内には多くの物質が存在し、様々な化学反応を起こしている。これらの生理的意義探求は、生命現象や疾患の分子レベルでの理解や、それを基盤とした治療法確立へつながる可能性を秘める。ある物質や反応の働きを解明するには、近傍にあるタンパク質の網羅的解析が必要となる。本アプローチはコンディショナルプロテオミク ...
  • 4. Development of a method for modifying peptides using cation-generating sulfoxides

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Review Section Basic Section 47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related
    Basic Section 47050:Environmental and natural pharmaceutical resources-related
    Sections That Are Subject to Joint Review: Basic Section47010:Pharmaceutical chemistry and drug development sciences-related , Basic Section47050:Environmental and natural pharmaceutical resources-related
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    大高 章 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授

    Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31Granted
    Keywords ペプチド / 修飾反応 / 保護システイン / スルホキシド / スルフェニル化 / 保護システインスルホキシド / 側鎖修飾 / トリプトファン / チロシン / ジスルフィド結合 / タンパク質
    Outline of Research at the Start ペプチド・タンパク質の残基選択的修飾反応は、タンパク質科学、バイオ医薬品創製の進歩に大きなインパクトを与えている。そこで、「タンパク質フレンドリーな条件下での高選択的側鎖修飾反応の開発とこれを基盤とする酸化修飾ペプチドへの展開」を行う。タンパク質化学で未利用であった「カチオン脱離性スルホキシド」が、 ...
    Outline of Annual Research Achievements 本研究では、ペプチド合成の副反応物として見出されたS-保護システインスルホキシドを利用したアミノ酸側鎖の修飾反応について検討を加えた。まず、前提条件としてシステイン上のS-保護基は、酸性条件下、カチオンとして脱離する性質がある。このカチオンとしての脱離をS-保護基および酸性反応条件を調節することで、 ...
    Current Status of Research Progress 1: Research has progressed more than it was originally planned.
    Research Products of this project Journal Article (2 results, of which Peer Reviewed: 2 results)   Presentation (5 results, of which Int'l Joint Research: 1 results, Invited: 1 results)
  • 5. Innovation of synthesizing alpha-oxidized peptide enabled by Lossen rearrangement

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    Review Section Medium-sized Section 47:Pharmaceutical sciences and related fields
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    大高 章 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授

    Project Period (FY) 2023-06-30 – 2025-03-31Granted
    Keywords ペプチド / グリシルヒドロキサム酸 / サクチペプチド / グリオキシリルペプチド / ロッセン転位 / 分子内Redox反応 / イミン / アルファー修飾ペプチド
    Outline of Research at the Start 「間接alpha-酸化アミノ酸(alpha位以外が酸化されたアミノ酸)は直接alpha-酸化アミノ酸に分子内Redox反応により変換できる」事実を発見し、これを基盤にalpha-酸化ペプチドの効率的合成戦略を開発する。これは、酸化状態の分子内転写を基盤とし、新たなalpha-酸化ペプチド合成法の開拓 ...
    Outline of Annual Research Achievements タンパク質合成研究の一環としてグリシルヒドロキサム酸(GlyHA)を利用したペプチドフラグメント縮合反応の開発を行っていた。その過程で、N末端GlyHA残基をペプチドチオエステルを利用してアシル化しようとしたところ、目的物は全く得られなかったが、予期せずロッセン転位反応が効率的に進行してGlyHA側 ...
    Current Status of Research Progress 1: Research has progressed more than it was originally planned.
    Research Products of this project Journal Article (2 results, of which Peer Reviewed: 2 results)   Presentation (3 results)
  • 6. プロスタノイドEP4受容体の恒常的活性による細胞増殖速度調整メカニズムの解明

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Review Section Basic Section 47040:Pharmacology-related
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    藤野 裕道 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授

    Project Period (FY) 2023-04-01 – 2026-03-31Granted
    Keywords EP4受容体 / 大腸がん / 大腸癌制御メカニズム解明
    Outline of Research at the Start 本研究は、大腸がんを知り、治療・予防法の研究開発を目指している。正常な大腸上皮細胞は極めて速い速度で増殖・分化することでホメオスタシスを維持している。その極めて速いターンオーバー速度はどのようにして生じるのか、またそれを制御しているメカニズムは何かという「問い」の答えを見つけるために、EP4プロスタ ...
    Outline of Annual Research Achievements EP4受容体の過活性化がホメオスタシス機構の破綻による大腸がん発症の一因である可能性が高いことから、本研究は、大腸がん治療・予防戦略の鍵となるEP4受容体が担う持続的な細胞増殖・分化亢進にブレーキをかけるための全く新しいターゲット・メカニズムの解明を目指している。そこで、2023年度には、EP4受容 ...
    Current Status of Research Progress 2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
    Research Products of this project Int'l Joint Research (1 results)   Presentation (3 results)
  • 7. Protein semi-synthesis-based construction of protein library with diversity in post-translational modification

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    Review Section Medium-sized Section 47:Pharmaceutical sciences and related fields
    Research Institution Fukuyama University
    Principal Investigator

    Shigenaga Akira 福山大学, 薬学部, 教授

    Project Period (FY) 2020-07-30 – 2022-03-31Completed
    Keywords タンパク質半合成 / ネイティブケミカルライゲーション / ペプチドチオエステル / タンパク質化学 / ペプチド化学 / 翻訳後修飾 / タンパク質化学合成 / タンパク質ライブラリ / Native Chemical Ligation
    Outline of Research at the Start 近年、タンパク質医薬品が注目を集めています。高活性なタンパク質を探す際、元のタンパク質の構造を少し変えたものをたくさん集めた”ライブラリ”が用いられます。ライブラリの構築では、いかに色々なタンパク質を集めるか、つまり多様性を持たせるかがカギとなります。現在、タンパク質のアミノ酸配列に多様性を持たせる ...
    Outline of Final Research Achievements Protein drugs have received widespread attention in recent years. The use of protein libraries facilitates the search for a more active protein drug.  ...
    Research Products of this project Journal Article (3 results, of which Peer Reviewed: 3 results, Open Access: 1 results)   Presentation (5 results, of which Int'l Joint Research: 1 results, Invited: 5 results)   Remarks (1 results)
  • 8. Drug discovery in breast cancer utilizing reactivation of tumor suppressors

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    Research Field Tumor biology and related fields
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    KATAGIRI Toyomasa 徳島大学, 先端酵素学研究所(プロテオ), 教授

    Project Period (FY) 2017-06-30 – 2019-03-31Completed
    Keywords breast cancer / drug discovery / multistep carcinogenesis / タンパク相互作用阻害 / tumor suppressor / 乳がん / ミトコンドリア / がん抑制因子 / がん特異的発現亢進因子 / HER2 / 創薬
    Outline of Final Research Achievements We aimed to propose the mechanism of the novel multistep carcinogenesis of breast cancer based on inactivation of tumor suppressor PHB2 via BIG3 compl ...
    Research Products of this project Journal Article (7 results, of which Int'l Joint Research: 5 results, Peer Reviewed: 7 results, Open Access: 6 results)   Presentation (9 results, of which Int'l Joint Research: 4 results, Invited: 2 results)
  • 9. Development of fluorescence probe for visualization of in-cell methylation events

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Challenging Research (Exploratory)

    Research Field Pharmaceutical Sciences and related fields
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    OTAKA Akira 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授

    Project Period (FY) 2017-06-30 – 2019-03-31Completed
    Keywords 生体内メチル化 / 蛍光プローブ分子 / 生体反応可視化 / アデノシルホモシステイン / 蛍光プローブ / S-アデノシルホモシステイン / N-Sアシル転移
    Outline of Final Research Achievements Fluorescence-imaging of in-cell reactions using organic compounds has advanced physiological analyses of cell functions. Imaging of the methylation ev ...
    Research Products of this project Journal Article (6 results, of which Peer Reviewed: 6 results, Open Access: 5 results)   Presentation (16 results, of which Int'l Joint Research: 6 results)
  • 10. Clarification of novel pathophysiological roles of BIG3 in breast cancer cells

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Research Field Pathological medical chemistry
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    KATAGIRI Toyomasa 徳島大学, 先端酵素学研究所(プロテオ), 教授

    Project Period (FY) 2016-04-01 – 2019-03-31Completed
    Keywords breast cancer / estrogen signaling / tumor suppressor / phosphorylation / dephosphorylation / oncogenic signaling / mitochondrial regulation / 癌 / ゲノム / 生体機能利用 / タンパク質 / プロテオーム
    Outline of Final Research Achievements We aimed to elucidate the pathophysiological functions of BIG3 that frequently up-regulated in breast cancers. In this study, we demonstrated the HER2 ...
    Research Products of this project Journal Article (15 results, of which Int'l Joint Research: 5 results, Peer Reviewed: 15 results, Open Access: 14 results, Acknowledgement Compliant: 3 results)   Presentation (23 results, of which Int'l Joint Research: 9 results, Invited: 8 results)
  • 11. Development of methods for modification of proteins with its application to protein drugs

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (A)

    Research Field Drug development chemistry
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    OTAKA Akira 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 教授

    Project Period (FY) 2016-04-01 – 2020-03-31Completed
    Keywords タンパク性医薬 / タンパク質修飾 / チオエステル / インテイン / タンパク質化学合成 / 配列選択的反応 / カルボキシペプチダーゼ / タンパク性医薬品 / タンパク質半合成 / プロテアーゼ / タンパク質チオエステル / タンパク質ヒドラジド / 配列特異的反応
    Outline of Final Research Achievements Establishment of native chemical ligation (NCL) featuring chemoselective reaction between thioester and N-terminal cysteine units in peptide fragments ...
    Research Products of this project Journal Article (30 results, of which Peer Reviewed: 29 results, Open Access: 24 results)   Presentation (54 results, of which Int'l Joint Research: 11 results, Invited: 3 results)   Book (1 results)   Remarks (1 results)
  • 12. Synthetic Study on Semi-synthetic Antibody

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Research Field Drug development chemistry
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    OTAKA Akira 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学系), 教授

    Project Period (FY) 2015-04-01 – 2017-03-31Completed
    Keywords ペプチド / 蛋白質 / チオエステル / アシル基転移反応 / 抗体医薬 / ペプチドヒドラジド / 配列選択的反応
    Outline of Final Research Achievements In this study, chemical methodology for the conversion of naturally occurring peptide sequences to the thioester units or their equivalent. We develop ...
    Research Products of this project Journal Article (15 results, of which Peer Reviewed: 15 results, Open Access: 14 results, Acknowledgement Compliant: 6 results)   Presentation (9 results, of which Int'l Joint Research: 3 results, Invited: 3 results)   Remarks (1 results)
  • 13. Development of a stimulus-responsive amino acid that enables functional control of peptides and proteins

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (C)

    Research Field Chemical pharmacy
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    SHIGENAGA Akira 徳島大学, 大学院医歯薬学研究部(薬学域), 講師

    Project Period (FY) 2015-04-01 – 2018-03-31Completed
    Keywords トリメチルロック / 機能制御 / ペプチド / タンパク質 / 刺激応答 / ラクトン化 / アミド結合切断 / ペプチド結合切断 / 活性制御 / 刺激応答型アミノ酸
    Outline of Final Research Achievements A stimulus-responsive amino acid, which induces stimulus-triggered amide/peptide bond cleavage, enables functional control of peptides and proteins. I ...
    Research Products of this project Journal Article (13 results, of which Peer Reviewed: 13 results, Open Access: 4 results, Acknowledgement Compliant: 9 results)   Presentation (16 results, of which Int'l Joint Research: 2 results, Invited: 5 results)   Remarks (3 results)
  • 14. Development of highly efficient labelling reagents for protein

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Research Field Drug development chemistry
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    OTAKA Akira 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授

    Project Period (FY) 2013-04-01 – 2015-03-31Completed
    Keywords タンパク質 / ラベル化 / 標的タンパク質 / N-Sアシル転移 / タンパク質ラベル化 / チオエステル / ケミカルバイオロジー
    Outline of Final Research Achievements In cell labeling of proteins is an essential technology for elucidating the function of proteins in living cells. Among various strategies, an affinit ...
    Research Products of this project Journal Article (10 results, of which Peer Reviewed: 7 results, Open Access: 5 results, Acknowledgement Compliant: 8 results)   Presentation (19 results, of which Invited: 1 results)   Book (1 results)   Remarks (2 results)
  • 15. Physicochemical mechanism on formation and metabolism of HDL particles by apolipoproteins

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Research Field Physical pharmacy
    Research Institution Kyoto Pharmaceutical University (2016)
    The University of Tokushima (2013-2015)
    Principal Investigator

    Saito Hiroyuki 京都薬科大学, 薬学部, 教授

    Project Period (FY) 2013-04-01 – 2017-03-31Completed
    Keywords アポリポタンパク質 / HDL / コンフォメーション / 抗体 / アミロイド / 脂質膜 / 糖鎖 / HDL / コレステロール代謝 / 脂質異常症 / アミロイドーシス / ABCトランスポーター
    Outline of Final Research Achievements In this study, we have focused on the exchangeable helical apolipoproteins such as apoA-I and apoE that regulate cholesterol metabolism in plasma and  ...
    Research Products of this project Int'l Joint Research (3 results)   Journal Article (27 results, of which Int'l Joint Research: 3 results, Peer Reviewed: 27 results, Acknowledgement Compliant: 14 results, Open Access: 1 results)   Presentation (62 results, of which Int'l Joint Research: 1 results)   Book (1 results)
  • 16. Development of synthetic platoform of proteins

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Research Field Drug development chemistry
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    OTAKA Akira 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授

    Project Period (FY) 2012-04-01 – 2015-03-31Completed
    Keywords タンパク質 / タンパク質化学合成 / チオエステル / Native Chemical Ligation / ペプチド合成 / NCL / 速度論的反応 / アシル転移
    Outline of Final Research Achievements We have developed N-sulfanylethylanilide (SEAlide) peptides. Extensive examination of SEAlide peptides showed that the amide-type SEAlide peptides can ...
    Research Products of this project Journal Article (15 results, of which Peer Reviewed: 11 results, Open Access: 5 results, Acknowledgement Compliant: 8 results)   Presentation (44 results, of which Invited: 2 results)   Book (3 results)   Remarks (3 results)
  • 17. 分子標的探索のための化学選択的修飾部位内在型リンカーの開発

    Publicly Offered Research

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research on Innovative Areas (Research in a proposed research area)

    Review Section Science and Engineering
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    大高 章 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授

    Project Period (FY) 2012-04-01 – 2014-03-31Completed
    Keywords 標的タンパク質 / アビジン / ビオチン / アミド結合切断 / 刺激応答型アミノ酸
    Research Abstract 生理活性物質の生体内ターゲットとして最も主要な位置をしめるタンパク質の選択的濃縮、ラベル化を可能とする「分子標的探索のための化学選択的修飾部位内在型リンカーの開発」を行った。アビジンービオチン相互作用を基盤とする標的タンパク質の選択的濃縮方が広く利用されているが、大きな問題として両社の親和性が極端に ...
    Project Area Chemical Biology using bioactive natural products as specific ligands: identification of molecular targets and regulation of bioactivity
    Research Products of this project Journal Article (7 results, of which Peer Reviewed: 7 results)   Presentation (30 results, of which Invited: 6 results)   Book (2 results)   Remarks (2 results)
  • 18. Development of methodology forchemical synthesis of proteins based on kinetically controlled peptide bond formation

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Challenging Exploratory Research

    Research Field Drug development chemistry
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    OTAKA Akira 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授

    Project Period (FY) 2011 – 2012Completed
    Keywords ペプチド / チオエステル / 速度論的支配 / Native Chemical Ligation / タンパク質合成 / アシル転移 / 速度論的反応 / NCL / 速度論支配 / ペプチド合成
    Research Abstract N-Sulfanylethylanilide (SEAlide) peptides were developed with the aim of achieving facile synthesis of peptide thioesters. The SEAlide moiety was prov ...
    Research Products of this project Journal Article (27 results, of which Peer Reviewed: 27 results)   Presentation (54 results, of which Invited: 5 results)   Book (5 results)   Remarks (1 results)
  • 19. Development and application of efficient identification method for drugable proteins based on natural products and bioorganic chemistries

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Research Field Drug development chemistry
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    SHISHIDO Kozo 徳島大学, ヘルスバイオサイエンス研究部, 非常勤講師

    Project Period (FY) 2011-04-01 – 2014-03-31Completed
    Keywords 天然物 / 不斉合成 / 創薬 / 標的タンパク / ケミカルバイオロジー / ベイト分子 / プルダウン法 / プロテオミクス / 標的タンパク質 / アポトーシス / 細胞接着 / プルダウンアッセイ / アスパーギライド / 細胞毒性 / ビオチン / 光親和性標識 / クリックケミストリー / 標的タンパク同定
    Research Abstract Novel and highly efficient methodology for the synthesis of marine-derived natural products aspergillides A, B and C with antitumor activity was devel ...
    Research Products of this project Journal Article (58 results, of which Peer Reviewed: 58 results)   Presentation (110 results, of which Invited: 13 results)   Book (10 results)   Remarks (5 results)
  • 20. Development of methodologies for catalytic decomposition of proteins

    Research Project

    Research Category

    Grant-in-Aid for Scientific Research (B)

    Research Field Drug development chemistry
    Research Institution The University of Tokushima
    Principal Investigator

    OTAKA Akira 徳島大学, 大学院・ヘルスバイオサイエンス研究部, 教授

    Project Period (FY) 2009 – 2011Completed
    Keywords ペプチド / ペプチドミメティック / 外部刺激応答型アミノ酸 / ペプチド結合切断 / 標的タンパク質 / ホスファターゼ抵抗性リン酸化アミノ酸 / タンパク質 / ペプチド合成 / チオエステル / タンパク濃縮 / 刺激応答型アミノ酸 / ペプチド等価体 / デグロン
    Research Abstract Analysis of protein functions has been indispensable for disclose of unknown cellar phenomena and drug development. Our purpose in this research is th ...
    Research Products of this project Journal Article (56 results, of which Peer Reviewed: 56 results)   Presentation (73 results)   Book (4 results)   Remarks (2 results)
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