| Project/Area Number |
18K17041
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| Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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| Allocation Type | Multi-year Fund |
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| Review Section |
Basic Section 57030:Conservative dentistry-related
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| Research Institution | Tokyo Medical and Dental University |
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Principal Investigator |
ODE Takashi 東京医科歯科大学, 大学院医歯学総合研究科, 非常勤講師 (30804190)
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| Project Period (FY) |
2018-04-01 – 2023-03-31
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| Project Status |
Completed (Fiscal Year 2022)
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| Budget Amount *help |
¥4,030,000 (Direct Cost: ¥3,100,000、Indirect Cost: ¥930,000)
Fiscal Year 2019: ¥1,690,000 (Direct Cost: ¥1,300,000、Indirect Cost: ¥390,000)
Fiscal Year 2018: ¥2,340,000 (Direct Cost: ¥1,800,000、Indirect Cost: ¥540,000)
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| Keywords | HMGB1 / mTOR / リソソーム / コレステロール / オートファジー / mTORC1 |
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| Outline of Final Research Achievements |
High mobility group box protein-1 (HMGB1), which is increased and secreted extracellularly after inflammatory stimuli. HMGB1 may be associated with the onset and progression of periodontitis.
This study demonstrates that itraconazole and U18666A stimulates extracellular secretion of HMGB1.
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| Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
歯周病においては細菌感染や障害を受けた歯肉上皮細胞などからHMGB1が放出される炎症性メディエーターとして働 く。このHMGB1 放出にはオートファジーの分子装置が関与すると考えられているが、これまでに代謝性疾患とHMGB1放出との関連は明らかになっていない。細胞質に存在するHMGB1がどのようにして細胞外に放出されるのかは謎であった。本研究は「コレステロール代謝」と「HMGB1放出」の関連を明らかにした。
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