| 研究課題/領域番号 |
12670572
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
呼吸器内科学
|
|---|
| 研究機関 | 慶應義塾大学 |
|---|
研究代表者 |
藤島 清太郎 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (00173419)
|
|---|
| 研究分担者 |
余語 由里香 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (90306712)
館野 博喜 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (50286473)
平岡 芳樹 慶應義塾大学, 医学部, 講師 (80218768)
関根 和彦 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (90296715)
山崎 元靖 慶應義塾大学, 医学部, 助手 (00296716)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
2000 – 2001
|
| 研究課題ステータス |
完了 (2001年度)
|
| 配分額 *注記 |
4,000千円 (直接経費: 4,000千円)
2001年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
2000年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
|
|---|
| キーワード | ケモカイン / 遺伝子多型 / MCP-1 / Iinterleukin-8 / NRAMP1 / 炎症性肺疾患 / sepsis / 肺線維症 / interleukin 8 / interleukin 18 / 肺結核症 |
|---|
| 研究概要 |
1.ケモカインなどの遺伝子上に存在する既知・未知の遺伝子多型の同定
肺結核症患者でNRAMP1遺伝子上の各種遺伝子多型を解析した結果、プロモータ上のGTリピートに関し、稀なアリル1,2型の頻度が結核症患者で有意に高かった。次にfibronectin遺伝子上SNPs解析では、日本人と欧米報告とで頻度差が大きかったものの、健常者と肺線維症患者間の差はなかった。MCP-1プロモータ領域-2518SNPの検討では、日本人Gアリル頻度が欧米人に比し有意に高かったが、肺線維症患者とで差はなく、血中MCP-1値のジェノタイプ間の差も認めなかった。IL-8遺伝子プロモータ領域1Kbのダイレクト・シークエンスにより新たに見いだした-253A/T SNPを、PCR-RFL-P法により健常者100名、sepsis患者10名で解析した結果、健常者で16:47:37 (A/'A : A/T : T/T)、sepsis患者で同1:3:6の頻度分布であった。
2.動物モデルによる疾患病態とメディエータ遺伝子発現量の検討:
1)ラット放射線肺線維症モデル:肺組織でのMCP-1,MIP-1αβ,MIP-2,lymphotactin, fractalkine遺伝子の相対的発現量を求めた結果、照射4週後にMCP-1、TARCが高く、8週後ではMCP-1、MIP-1αが高い傾向を認めた。
2)マウスセプシス・急性肺損傷モデル:エンドトキシン投与後72時間の生存率は、熱傷前負荷なし群100%、前負荷有り群0%であった。サイトカインに関しては、熱傷前負荷なし群でTNFα,MIP-2が2時間後単峰性に増加したのに対し、負荷有り群では2、8時間後の2峰性増加を示し、最高値も高かった。さらに熱傷受傷1週間後のIL-18値を肺、肝で測定したところ、肝臓のIL-18含量が有意な増加を認めた。
|
