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Comprehensive analysis of splicing regulation and splicing quantitative trait loci (sQTL) in brains of major psychoses

研究課題

研究課題/領域番号 16H06254
研究種目

若手研究(A)

配分区分補助金
研究分野 精神神経科学
研究機関横浜市立大学

研究代表者

高田 篤  横浜市立大学, 医学部, 講師 (90643693)

研究期間 (年度) 2016-04-01 – 2020-03-31
研究課題ステータス 完了 (2019年度)
配分額 *注記
19,760千円 (直接経費: 15,200千円、間接経費: 4,560千円)
2019年度: 2,600千円 (直接経費: 2,000千円、間接経費: 600千円)
2018年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2017年度: 5,980千円 (直接経費: 4,600千円、間接経費: 1,380千円)
2016年度: 8,060千円 (直接経費: 6,200千円、間接経費: 1,860千円)
キーワード選択的スプライシング / ゲノム / 統合失調症 / 遺伝学 / 精神医学 / 神経科学 / GWAS / QTL / 発現制御 / スプライシング / 調節エレメント
研究成果の概要

本研究では、選択的スプライシングと精神神経疾患の関連についての包括的解析を行った。具体的には、ヒト脳内で選択的スプライシングと関連する量的形質座位(splicing QTL)のゲノムワイドな同定と、統合失調症等の精神疾患との関連についての検討(Takata et al., Nature Communications 2017)、選択的スプライシングに影響を及ぼしうる変異を含めた稀な変異の大規模エクソーム解析(Takata et al., Cell Reports 2018、Takata et al., Nature Communications 2019)などを行い、その成果を発表した。

研究成果の学術的意義や社会的意義

本研究で作製した、選択的スプライシングに影響を及ぼす変異の網羅的カタログは、ゲノムワイド関連解析等で検出される疾患関連SNPの生物学的意義の解釈と、疾患メカニズム解明に活用することができる。また、エクソーム解析等の網羅的ゲノム解析において、選択的スプライシング影響する変異を考慮することで、遺伝子診断につながる病的変異や、疾患リスクに寄与する変異を同定できる確率の向上が見込める。これらはいずれも、精神神経疾患のゲノム・脳病態理解と、診断・予防・将来の治療法開発に貢献しうるものである。

報告書

(5件)
  • 2019 実績報告書   研究成果報告書 ( PDF )
  • 2018 実績報告書
  • 2017 実績報告書
  • 2016 実績報告書
  • 研究成果

    (52件)

すべて 2020 2019 2018 2017 2016 その他

すべて 雑誌論文 (39件) (うち国際共著 16件、 査読あり 33件、 オープンアクセス 8件、 謝辞記載あり 1件) 学会発表 (10件) (うち国際学会 1件、 招待講演 1件) 備考 (3件)

  • [雑誌論文] Gain-of-Function MN1 Truncation Variants Cause a Recognizable Syndrome with Craniofacial and Brain Abnormalities2020

    • 著者名/発表者名
      Miyake Noriko et al., Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      The American Journal of Human Genetics

      巻: 106 号: 1 ページ: 13-25

    • DOI

      10.1016/j.ajhg.2019.11.011

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] De Novo Truncating Variants in the Last Exon of SEMA6B Cause Progressive Myoclonic Epilepsy2020

    • 著者名/発表者名
      Hamanaka Kohei、Imagawa Eri、Koshimizu Eriko、Miyatake Satoko、Tohyama Jun、Yamagata Takanori、Miyauchi Akihiko、Ekhilevitch Nina、Nakamura Fumio、Kawashima Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Matsumoto Naomichi et al.,
    • 雑誌名

      The American Journal of Human Genetics

      巻: 106(4) 号: 4 ページ: 549-558

    • DOI

      10.1016/j.ajhg.2020.02.011

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] 精神神経疾患のレアバリアント研究2020

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 雑誌名

      医学のあゆみ

      巻: 272 ページ: 1200-1205

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
  • [雑誌論文] Hemorrhagic stroke and renovascular hypertension with Grange syndrome arising from a novel pathogenic variant in YY1AP12019

    • 著者名/発表者名
      Saida Ken、Kim Chong Ae、Ceroni Jos? Ricardo Magliocco、Bertola Debora Romeo、Honjo Rachel Sayuri、Mitsuhashi Satomi、Takata Atsushi、Mizuguchi Takeshi、Miyatake Satoko、Miyake Noriko、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 9 ページ: 885-890

    • DOI

      10.1038/s10038-019-0626-0

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Haploinsufficiency of A20 caused by a novel nonsense variant or entire deletion of TNFAIP3 is clinically distinct from Beh?et’s disease2019

    • 著者名/発表者名
      Tsuchida Naomi、Kirino Yohei、Soejima Yutaro、Onodera Masafumi、Arai Katsuhiro、Tamura Eiichiro、Ishikawa Takashi、Kawai Toshinao、Uchiyama Toru、Nomura Shigeru、Kobayashi Daisuke、Taguri Masataka、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Nakajima Hideaki、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Arthritis Research & Therapy

      巻: 21 号: 1 ページ: 137-137

    • DOI

      10.1186/s13075-019-1928-5

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] RALA mutation in a patient with autism spectrum disorder and Noonan syndrome-like phenotype2019

    • 著者名/発表者名
      Okamoto Nobuhiko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Congenital Anomalies

      巻: NA 号: 6 ページ: 195-196

    • DOI

      10.1111/cga.12327

    • NAID

      50014240945

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書 2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Recurrent NUS1 canonical splice donor site mutation in two unrelated individuals with epilepsy, myoclonus, ataxia and scoliosis - a case report2019

    • 著者名/発表者名
      Den Kouhei、Kudo Yosuke、Kato Mitsuhiro、Watanabe Kosuke、Doi Hiroshi、Tanaka Fumiaki、Oguni Hirokazu、Miyatake Satoko、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Mitsuhashi Satomi、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      BMC Neurology

      巻: 19 号: 1 ページ: 253-253

    • DOI

      10.1186/s12883-019-1489-x

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  • [雑誌論文] Primary immunodeficiency with chronic enteropathy and developmental delay in a boy arising from a novel homozygous RIPK1 variant2019

    • 著者名/発表者名
      Uchiyama Yuri、Kim Chong A、Pastorino Antonio Carlos、Ceroni Jos?、Lima Patricia Picciarelli、de Barros Dorna Mayra、Honjo Rachel Sayuri、Bertola D?bora、Hamanaka Kohei、Fujita Atsushi、Mitsuhashi Satomi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Mizuguchi Takeshi、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 9 ページ: 955-960

    • DOI

      10.1038/s10038-019-0631-3

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      2019 実績報告書
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  • [雑誌論文] A novel homozygous truncating variant of NECAP1 in early infantile epileptic encephalopathy: the second case report of EIEE212019

    • 著者名/発表者名
      Mizuguchi Takeshi、Nakashima Mitsuko、Moey Lip H.、Ch’ng Gaik S.、Khoo Teik-Beng、Mitsuhashi Satomi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Saitsu Hirotomo、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 4 ページ: 347-350

    • DOI

      10.1038/s10038-018-0556-2

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書 2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Comprehensive analysis of coding variants highlights genetic complexity in developmental and epileptic encephalopathy2019

    • 著者名/発表者名
      Takata Atsushi、Nakashima Mitsuko、Saitsu Hirotomo、Osaka Hitoshi、Nakamura Kazuyuki、Takeshita Saoko、Sakai Yasunari、Miyake Noriko、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: 10 号: 1 ページ: 2506-2506

    • DOI

      10.1038/s41467-019-10482-9

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] MYRF haploinsufficiency causes 46,XY and 46,XX disorders of sex development: bioinformatics consideration2019

    • 著者名/発表者名
      Hamanaka K、Takata A、Uchiyama Y、Miyatake S、Miyake N、Mitsuhashi S、Iwama K、Fujita A、Imagawa E、Alkanaq AN、Koshimizu E、Azuma Y、Nakashima M、Mizuguchi T、Saitsu H、Wada Y、Minami S、Katoh-Fukui Y、Masunaga Y、Fukami M、Hasegawa T、Ogata T、Matsumoto N
    • 雑誌名

      Human Molecular Genetics

      巻: 印刷中 号: 14 ページ: 2319-2329

    • DOI

      10.1093/hmg/ddz066

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] A novel de novo frameshift variant in SETD1B causes epilepsy2019

    • 著者名/発表者名
      Den Kouhei、Kato Mitsuhiro、Yamaguchi Tokito、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Mizuguchi Takeshi、Miyake Noriko、Mitsuhashi Satomi、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 8 ページ: 821-827

    • DOI

      10.1038/s10038-019-0617-1

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      2019 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Genetic landscape of Rett syndrome-like phenotypes revealed by whole exome sequencing2019

    • 著者名/発表者名
      Iwama Kazuhiro、Mizuguchi Takeshi、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi、et al
    • 雑誌名

      Journal of Medical Genetics

      巻: - 号: 6 ページ: 396-407

    • DOI

      10.1136/jmedgenet-2018-105775

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      2019 実績報告書 2018 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] Pathogenic variants of DYNC2H1, KIAA0556, and PTPN11 associated with hypothalamic hamartoma2019

    • 著者名/発表者名
      Fujita Atsushi、Higashijima Takefumi、Shirozu Hiroshi、Masuda Hiroshi、Sonoda Masaki、Tohyama Jun、Kato Mitsuhiro、Nakashima Mitsuko、Tsurusaki Yoshinori、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyatake Satoko、Miyake Noriko、Fukuda Masafumi、Kameyama Shigeki、Saitsu Hirotomo、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Neurology

      巻: 93 号: 3

    • DOI

      10.1212/wnl.0000000000007774

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      2019 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Comprehensive genetic analysis of 57 families with clinically suspected Cornelia de Lange syndrome2019

    • 著者名/発表者名
      Aoi Hiromi et al., Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 10 ページ: 967-978

    • DOI

      10.1038/s10038-019-0643-z

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      2019 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Comparison of mitochondrial DNA variants detection using short- and long-read sequencing2019

    • 著者名/発表者名
      Alkanaq Ahmed N.、Hamanaka Kohei、Sekiguchi Futoshi、Taguri Masataka、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Miyatake Satoko、Mizuguchi Takeshi、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 11 ページ: 1107-1116

    • DOI

      10.1038/s10038-019-0654-9

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Genetic abnormalities in a large cohort of Coffin?Siris syndrome patients2019

    • 著者名/発表者名
      Sekiguchi Futoshi et al., Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 64 号: 12 ページ: 1173-1186

    • DOI

      10.1038/s10038-019-0667-4

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      2019 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Recapitulation and Reversal of Schizophrenia-Related Phenotypes in Setd1a-Deficient Mice2019

    • 著者名/発表者名
      Mukai Jun、Cannav? Enrico、Crabtree Gregg W.、Sun Ziyi、Diamantopoulou Anastasia、Thakur Pratibha、Chang Chia-Yuan、Cai Yifei、Lomvardas Stavros、Takata Atsushi、Xu Bin、Gogos Joseph A.
    • 雑誌名

      Neuron

      巻: 104 号: 3 ページ: 471-487

    • DOI

      10.1016/j.neuron.2019.09.014

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 国際共著
  • [雑誌論文] RNA sequencing solved the most common but unrecognized NEB pathogenic variant in Japanese nemaline myopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Hamanaka Kohei、Miyatake Satoko、Koshimizu Eriko、Matsumoto Naomichi、et al.
    • 雑誌名

      Genetics in Medicine

      巻: - 号: 7 ページ: 1629-1638

    • DOI

      10.1038/s41436-018-0360-6

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書 2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] De novo truncating variants in PHF21A cause intellectual disability and craniofacial anomalies2018

    • 著者名/発表者名
      Hamanaka Kohei、Sugawara Yuji、Shimoji Takeyoshi、Nordtveit Tone Irene、Kato Mitsuhiro、Nakashima Mitsuko、Saitsu Hirotomo、Suzuki Toshimitsu、Yamakawa Kazuhiro、Aukrust Ingvild、Houge Gunnar、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi、et al.
    • 雑誌名

      European Journal of Human Genetics

      巻: 27 号: 3 ページ: 378-383

    • DOI

      10.1038/s41431-018-0289-x

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] SOFT syndrome in a patient from Chile2018

    • 著者名/発表者名
      Saida Ken、Silva Sebastian、Solar Benjamin、Fujita Atsushi、Hamanaka Kohei、Mitsuhashi Satomi、Koshimizu Eriko、Mizuguchi Takeshi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      American Journal of Medical Genetics Part A

      巻: 179 号: 3 ページ: 338-340

    • DOI

      10.1002/ajmg.a.61015

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Estimating contribution of rare non-coding variants to neuropsychiatric disorders2018

    • 著者名/発表者名
      Takata Atsushi
    • 雑誌名

      Psychiatry and Clinical Neurosciences

      巻: 73 号: 1 ページ: 2-10

    • DOI

      10.1111/pcn.12774

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] PRUNE1-related disorder: Expanding the clinical spectrum2018

    • 著者名/発表者名
      Imagawa E.、Yamamoto Y.、Mitsuhashi S.、Isidor B.、Fukuyama T.、Kato M.、Sasaki M.、Tanabe S.、Miyatake S.、Mizuguchi T.、Takata A.、Miyake N.、Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Clinical Genetics

      巻: 94 号: 3-4 ページ: 362-367

    • DOI

      10.1111/cge.13385

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] A novel SLC9A1 mutation causes cerebellar ataxia2018

    • 著者名/発表者名
      Iwama Kazuhiro、Osaka Hitoshi、Ikeda Takahiro、Mitsuhashi Satomi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Ito Shuichi、Mizuguchi Takeshi、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 63 号: 10 ページ: 1049-1054

    • DOI

      10.1038/s10038-018-0488-x

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Novel SUZ12 mutations in Weaver-like syndrome2018

    • 著者名/発表者名
      Imagawa Eri、Albuquerque Edoarda V.A.、Isidor Bertrand、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Miyatake Satoko、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Boguszewski Margaret C.S.、Boguszewski C?sar L.、Lerario Antonio M.、Funari Mariana A.、Jorge Alexander A.L.、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Clinical Genetics

      巻: 94 号: 5 ページ: 461-466

    • DOI

      10.1111/cge.13415

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] A novel missense SNAP25b mutation in two affected siblings from an Israeli family showing seizures and cerebellar ataxia2018

    • 著者名/発表者名
      Fukuda Hiroyuki、Imagawa Eri、Hamanaka Kohei、Fujita Atsushi、Mitsuhashi Satomi、Miyatake Satoko、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Kramer Uri、Matsumoto Naomichi、Fattal-Valevski Aviva
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 63 号: 5 ページ: 673-676

    • DOI

      10.1038/s10038-018-0421-3

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Recurrent SCN3A p.Ile875Thr variant in patients with polymicrogyria2018

    • 著者名/発表者名
      Miyatake Satoko、Kato Mitsuhiro、Sawaishi Yukio、Saito Takashi、Nakashima Mitsuko、Mizuguchi Takeshi、Mitsuhashi Satomi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Saitsu Hirotomo、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Annals of Neurology

      巻: 84 号: 1 ページ: 159-161

    • DOI

      10.1002/ana.25256

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Expanding the phenotype of IBA57 mutations: related leukodystrophy can remain asymptomatic2018

    • 著者名/発表者名
      Hamanaka Kohei、Miyatake Satoko、Zerem Ayelet、Lev Dorit、Blumkin Luba、Yokochi Kenji、Fujita Atsushi、Imagawa Eri、Iwama Kazuhiro、Nakashima Mitsuko、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Saitsu Hirotomo、van der Knaap Marjo S.、Lerman-Sagie Tally、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Journal of Human Genetics

      巻: 63 号: 12 ページ: 1223-1229

    • DOI

      10.1038/s10038-018-0516-x

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      2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Biallelic COLGALT1 variants are associated with cerebral small vessel disease2018

    • 著者名/発表者名
      Miyatake Satoko、Schneeberger Sacha、Koyama Norihisa、Yokochi Kenji、Ohmura Kayo、、Hennet Thierry、Matsumoto Naomichi、et al
    • 雑誌名

      Annals of Neurology

      巻: 84 号: 6 ページ: 843-853

    • DOI

      10.1002/ana.25367

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] GRIN2D variants in three cases of developmental and epileptic encephalopathy2018

    • 著者名/発表者名
      Tsuchida Naomi、Hamada Keisuke、Shiina Masaaki、Kato Mitsuhiro、Kobayashi Yu、Tohyama Jun、Kimura Kazue、Hoshino Kyoko、Ganesan Vigneswari、Teik Keng W.、Nakashima Mitsuko、Mitsuhashi Satomi、Mizuguchi Takeshi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Saitsu Hirotomo、Ogata Kazuhiro、Miyatake Satoko、Matsumoto Naomichi
    • 雑誌名

      Clinical Genetics

      巻: 94 号: 6 ページ: 538-547

    • DOI

      10.1111/cge.13454

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] A novel CYCS mutation in the α‐helix of the CYCS C‐terminal domain causes non‐syndromic thrombocytopenia2018

    • 著者名/発表者名
      Uchiyama Yuri、Yanagisawa Kunio、Kunishima Shinji、Shiina Masaaki、Ogawa Yoshiyuki、Nakashima Mitsuko、Hirato Junko、Imagawa Eri、Fujita Atsushi、Hamanaka Kohei、Miyatake Satoko、Mitsuhashi Satomi、Takata Atsushi、Miyake Noriko、Ogata Kazuhiro、Handa Hiroshi、Matsumoto Naomichi、Mizuguchi Takeshi
    • 雑誌名

      Clinical Genetics

      巻: 94 号: 6 ページ: 548-553

    • DOI

      10.1111/cge.13423

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり / 国際共著
  • [雑誌論文] Confirmation of SLC5A7-related distal hereditary motor neuropathy 7 in a family outside Wales2018

    • 著者名/発表者名
      Hamanaka K.、Takahashi K.、Miyatake S.、Mitsuhashi S.、Hamanoue H.、Miyaji Y.、Fukai R.、Doi H.、Fujita A.、Imagawa E.、Iwama K.、Nakashima M.、Mizuguchi T.、Takata A.、Miyake N.、Takeuchi H.、Tanaka F.、Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Clinical Genetics

      巻: 94 号: 2 ページ: 274-275

    • DOI

      10.1111/cge.13369

    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 査読あり
  • [雑誌論文] Integrative Analyses of De Novo Mutations Provide Deeper Biological Insights into Autism Spectrum Disorder2018

    • 著者名/発表者名
      Takata A, Miyake N, Tsurusaki Y, Fukai R, Miyatake S, Koshimizu E, Kushima I, Okada T, ...Matsumoto N.
    • 雑誌名

      Cell Reports

      巻: 22(3) 号: 3 ページ: 734-747

    • DOI

      10.1016/j.celrep.2017.12.074

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス
  • [雑誌論文] 【基礎研究で活躍する精神科医の魂はいずこに宿るか?】 ゲノム研究でDisorderをDiseaseにする試み2017

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 雑誌名

      日本生物学的精神医学会誌

      巻: 28 ページ: 140-143

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [雑誌論文] 【精神医学研究の発展可能性に関する長期展望:臨床への還元の視点とともに】 ゲノム研究発展の長期展望2017

    • 著者名/発表者名
      高田 篤、吉川 武男
    • 雑誌名

      精神科

      巻: 30 ページ: 206-212

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [雑誌論文] 【自閉スペクトラム症(ASD)研究の動向】 自閉スペクトラム症のゲノム研究 Exome, whole genome and beyond2017

    • 著者名/発表者名
      高田 篤、松本 直通
    • 雑誌名

      分子精神医学

      巻: 17 ページ: 17254-260

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [雑誌論文] Genome-wide identification of splicing QTLs in the human brain and their enrichment among schizophrenia-associated loci2017

    • 著者名/発表者名
      Atsushi Takata, Naomichi Matsumoto & Tadafumi Kato
    • 雑誌名

      Nature Communications

      巻: NA 号: 1

    • DOI

      10.1038/ncomms14519

    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
    • 査読あり / オープンアクセス / 謝辞記載あり
  • [雑誌論文] ゲノム研究発展の長期展望2017

    • 著者名/発表者名
      高田 篤, 吉川 武男
    • 雑誌名

      精神科

      巻: 30 ページ: 206-212

    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
  • [雑誌論文] 統合失調症のエクソーム解析、その現在地2016

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 雑誌名

      分子精神医学

      巻: 16 ページ: 167-173

    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
  • [学会発表] 精神科プレシジョンメディスンとPGx 精神疾患のプレシジョン・メディシン 今できること、できないこと、なすべきこと2019

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      日本臨床精神神経薬理学会・日本神経精神薬理学会合同年会
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
  • [学会発表] ゲノムで変わる!? 精神疾患の診断と治療2019

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      日本生物学的精神医学会
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
  • [学会発表] Single-gene diseases among complex neuropsychiatric disorders and genetic complexity in supposed single-gene neurodevelopmental diseases2019

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      PSTC Japan Safety Biomarker Conference
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
    • 国際学会
  • [学会発表] 自閉スペクトラム症(ASD)の遺伝子解析2019

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      生理学若手サマースクール
    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
  • [学会発表] うつ病以外の精神神経疾患のPrecision Medicineからのヒント2018

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      28回日本臨床精神神経薬理学会・48回日本神経精神薬理学会合同年会
    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
    • 招待講演
  • [学会発表] 精神神経疾患のrare variant解析とその解釈2018

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      第40回日本生物学的精神医学会
    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
  • [学会発表] シン・ゲノム研究でdisorderをdiseaseにする試み2018

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      第40回日本生物学的精神医学会
    • 関連する報告書
      2018 実績報告書
  • [学会発表] Integrative genetic analysis of neuropsychiatric disorders2017

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      日本人類遺伝学会
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [学会発表] 最先端の遺伝研究が解き明かすゲノム因性精神神経発達障害2017

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      第113回 日本精神神経学会学術総会
    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [学会発表] ゲノム研究でdisorderをdiseaseにする試み2016

    • 著者名/発表者名
      高田 篤
    • 学会等名
      第38回日本生物学的精神医学会
    • 発表場所
      福岡国際会議場(福岡県)
    • 年月日
      2016-09-09
    • 関連する報告書
      2016 実績報告書
  • [備考] 発達性およびてんかん性脳症(DEE)が 単純なメンデル型遺伝病の集合体ではないことを発見

    • URL

      https://www.yokohama-cu.ac.jp/news/2019/201906matsumoto_NC_n.html

    • 関連する報告書
      2019 実績報告書
  • [備考] De novo変異の統合的ビッグデータ解析により 自閉スペクトラム症の新たな生物学的知見を獲得

    • URL

      https://www.yokohama-cu.ac.jp/amedrc/news/20180117Matsumoto.html

    • 関連する報告書
      2017 実績報告書
  • [備考] [プレスリリース]統合失調症の新たな遺伝的メカニズムを解明

    • URL

      http://www.riken.jp/pr/press/2017/20170227_3/

    • 関連する報告書
      2016 実績報告書

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公開日: 2016-04-21   更新日: 2021-02-19  

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