研究課題/領域番号 |
25460943
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 基金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
消化器内科学
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研究機関 | 千葉大学 |
研究代表者 |
勝野 達郎 千葉大学, 医学部附属病院, 准教授 (10343089)
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研究分担者 |
中川 倫夫 千葉大学, 医学部附属病院, 助教 (40396677)
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研究期間 (年度) |
2013-04-01 – 2016-03-31
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研究課題ステータス |
完了 (2015年度)
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配分額 *注記 |
4,940千円 (直接経費: 3,800千円、間接経費: 1,140千円)
2015年度: 390千円 (直接経費: 300千円、間接経費: 90千円)
2014年度: 3,120千円 (直接経費: 2,400千円、間接経費: 720千円)
2013年度: 1,430千円 (直接経費: 1,100千円、間接経費: 330千円)
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キーワード | 腸管粘膜上皮 / バリア機能回復 / アミノ酸 / グリシン / グルタミン / TNFα / クローン病 / 経腸栄養剤 / バリア機能 / TNF-α / glycine / glutamine / claudin-14 / TER / claudin-2 / IL-6 / IL-10 |
研究成果の概要 |
まず最長観察期間12年間の長期インフリキシマブ継続投与中のクローン病患者74名を対象に、後ろ向きコホート研究を行った。1日600kcal以上の経腸栄養療法併用が、長期寛解維持に有用な因子であることを解明した。 次にin vitroで、経腸栄養剤に含まれるアミノ酸が大腸粘膜上皮細胞層のバリア機能へ影響するかを調べた。TNFα刺激によりバリア機能が低下した上皮細胞層において、それぞれグリシンとグルタミン添加により、バリア機能が有意に回復することを見出した。PCR arrayの結果、グリシン添加群ではclaudin-14遺伝子の発現が有意に上昇しており、バリア機能の回復に関与するものと推定された。
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